December 15th, 2016

promo oncobudni december 6, 2018 18:41
Buy for 5 000 tokens
Мой ТОП-5 стереотипов о раке. Зачем мы пишем комментарии. Мракобесие. Как я узнал/узнала о своем диагнозе. Моя история. Первый шок. Что я знала о раке до того, как оказалось, что у меня рак. Знакомство

ПЭТ ошибся

Здравствуйте, дорогие! Сейчас немного в личных проблемах завязла, хотела побольше написать, пока отложу) Быстренький вопрос-опрос только) Кому во время химии пэт назначали - через какой срок после курса? Нам сказали 2 недели, так и сделали, ровно через 14 дней, в день пэта еще и сахар ни с того ни с сего подскочил... получили результат весьма странный, и тут я начиталась, что должно пройти не меньше месяца, иначе химия искажает картину, при диабете тоже неверный пэт (хотя у мамы его нет, но с сахаром вот скачок был какой-то)... В общем, слишком хороший результат, даже врач удивился, не ожидал. А прямо чую, что это ложный... хотя никому не говорю, конечно!
crazy_hippo
  • falone

Лучевая терапия и с чем её едят

Привет. Меня зовут Антон, я работаю психологом в онкологическом центре, основным профилем которого является дистанционная лучевая терапия (ДЛТ). Хотел бы написать пост, рассказывающий о том, что представляет собой современная ДЛТ и как лучше подойти к её прохождению. Поскольку работаю я в Украине, то в первую очередь все ниже описанное будет относиться именно к ней, возможно, в других странах ситуация несколько иная.
Я расскажу, а вы, если будут вопросы, спрашивайте.
Collapse )
  • s_lena

Ура! Операция состоялась

Здравствуйте! Недавно я писала про свой случай. Мне долго не могли поставить диагноз, опухоль признавали неоперабельной, химиотерапия не помогла. Почти 2 года длились мои мытарства,опухоль выросла до 30 см во все стороны, боль уже становилась нестерпимой. Взялись за меня в институте им.Герцена. В понедельник была операция. Меня вытащили буквально с того света, опухоль начала распадаться, тянуть особо было нельзя. В общем ампутировали мне руку целиком, отрезали одну грудь.Но главное эту дрянь раковую удалили полностью. Перед операцией сделали мне биопсию, вроде диагностировали саркому мягких тканей, но жду что покажет анализ операционного материала. Метастазов, к счастью, нет. Для меня случившееся это как чудо,последний лучик надежды. Жить буду.Я счастлива, даже несмотря на то, что осталась половинка меня. Моим детям и близким я нужна любая. Желаю всем-всем здоровья!

Немножко психологии

Тисну вам психологическую темку на выходные. Идет у нас разговор неспешный в одном и «старых» постов и вылился он в...
Я: Я читаю разные форумы потихоньку. Дело в том, что моя семья очень ревностно относится к моему диагнозу, ограждает меня от всяческих онкофорумов и соцсетей, зорко следят, чтобы я не нервничала и не переживала, начитавшись и пообщавшись... В онкобуднях еле уговорила меня зарегистрировать.
Так что я немножко партизан, пока их дома нет (вообще я по жизни болтушка и хохотушка) и этот вакуум меня напрягает. Прям хоть пост создавай на эту тему...
Собеседник: В вакууме жить очень тяжело. Здоровый человек никогда не поймёт больного, даже если считает, что оберегает его во благо. Всегда больно читать информацию про смерть и боль, радости и оптимизма это не приносит. Но я научилась смотреть правде в глаза и воспринимать эту информацию достойно и мужественно. Зато какое колоссальное облегчение получила от общения с такими же как я. Помощь, поддержку, плечо, мудрый и вовремя данный совет, уникальную информацию о которой нигде не узнаешь - это дорогого стоит! Пользы от всего этого больше. Хотя мне пришлось это объяснять мужу, который по началу тоже считал, что не надо издеваться над психикой, и читать про чужую боль. Но в блоге и моя боль и её услышали, приняли и помогли и я сейчас помогаю другим и получаю от этого удовлетворение. Муж теперь даже рад, что у меня появилась такая виртуальная жизнь среди своих! (Прошу прощения у собеседника, цитировала без его разрешения).
Как ваши родные и близкие, дети в том числе, «живут с нашим диагнозом»? Как вообще им сказать о нем? И как они его приняли?
Поболтаем?..

(no subject)

Здравствуйте, обещала после визита к онкологу написать на тему приёма тамоксафена потому что многих волнует этот вопрос. Напомню живу в Греции. РМЖ 2011г. Т2M0N0; HER+++; Pr-; Er-10%. Было операция, 8химий. 30 облучений. 18 капельниц герца. На 2 года отключили мес. И тамокс. И вот в апреле закрываю 5 лет приёма тамокса. И доктор сказал все,,,,,!!!!! По моему диагнозу нет смысла пить 10 лет. Ураааа. Решила поделится этой новостью. У многих стоит вопрос 5? 10? И я все об этом думала. Вот прояснилось !

МРТ головного мозга,Расширение желудочков

Вот и сделали мы МРТ головы сегодня ! Сказали что порадовать нас нечем,есть расширение желудочков мозга , завтра хотят сделать МРТ шейного отдела, может там что то пережимает , вообщем пока сказать ничего не может, так как завтра консилиум будет решать что делать, и у всех разное мнение, нужно прийти к общему знаменателю! Вот и теперь сиди трясись и думай что дальше! Добавлять дексаметазон или диакарб что они думали сделать если выявится отек головного мозга , глав врач категорически запретил!буду рада советам и рассказам у кого так было!!!всем здоровья!

метастазы и неоадьювантная ХТ( предоперационная)

Добрый день, девушки-красавицы! Новичку нужна ваша помощь и разъяснения.SOS! У меня РШМ ( ищу союзников в борьбе с подобной бякой, но рада всем!!! не поймите не верно) описание хирургической стадии Т2bN1M1 стадия опухолевого процесса-4. Метастазы в яичниках и л/у. Теперь ближе к сути. У меня после третьей еженедельной химии поднялся АЛТ вдвое выше нормы.Сегодня спросила у своего врача, могут ли на фоне ХТ развиваться метастазы в др.органах?- она сказала что да. Для того и делают доп.обследования в середине курса ХТ. Ответ ну никак не порадовал, подскажите , может кто сталкивался с подобным. И второй вопрос кто проходил НАХТ ( предоперационную химию) какой был эффект. Меня несколько смущают микродозы и отсутствие побочки)

Врач онколог, который Вас ведёт.Где найти такого, поделитесь,плиз, опытом) И вопросы по схеме химии

Ситуация у нас такая - ведущего врача как бы и нет((
То есть после диагноза удалось попасть к хорошему хирургу в обычной больнице, где есть онко хирургия, и удалить грудь.
Но он - хирург и дело своё сделал)

Потом - запись к химиотерапевту в той же больнице ( так положено ) и он дал направление на госпитализацию для прохождения химиотерапии.
Понятно, что он - один, а пациентов - много.

Практически до вливания было не известно - что именно будут делать и вообще какая будет схема(
Это конечно очень напрягает и " делает нервы", учитывая Her позитив и гормонозависимость(

Схема вроде получается та самая, типа классическая - 4АС,каждые 21 день, потом таксаны 4 с трастузумабом, и вроде как тамоксифен 5 лет.

Читала, что сейчас есть более продвинутые схемы - сразу назначают таксаны еженедельно 12 введений,плюс трастузумаб , потом до года трастузумаб плюс тамоксифен до 10 лет ( или ингибиторы ароматазы)

Районный онколог говорит, что по идее можно бы и по месту жительства капаться, но тогда ему нужна назначенная схема.

Неужели онколог-химиотерапевт района не волен самостоятельно назначить схему и ему нужны рекомендации из больницы или из федерального учреждения? Ведь он участвует в конференциях,совместно с известными и именитыми персоналиями ,где все это обсуждается; к тому же есть методические рекомендации и все такое.

Понятно, что из больницы получим выписку с той самой "классикой"(

Где бы взять хорошего врача-онколога (в Москве) который бы вёл, думал, анализировал, назначал схемы современные, давал письменные рекомендации,и все такое? И к рекомендациям которого прислушивались бы местные онкологи ОД? Это возможно,я не хочу чего то запредельного?

Поскольку онколог-химиотерапевт в ОД, тоже практически один , а пациентов много. Некогда им там особо возиться с каждым(

Отчетик

Всем привет!
Обещала отписаться о консультации.
Напомню РМЖ в 2013,в 2015 мтс в легкие.6 курсов химии закончились в апреле и отпустили на вольные хлеба с гормонами анастразолом и золодексом. Делала кт с контрастом, стабилизация. Это был конец августа. Ура-ура, подумала я. Но тут добрый дядя из ОД решил отправить меня на ПЭТ-КТ (спасибо ему большое, кстати). Описание шокировало. Множественные мтс в костях. Позвоночник, таз и еще кое-где и это за три месяца! Л/у увеличенные как были так и остались, но засветились(на кт просто были увеличены),слава Богу в легких все спит! Сходила к своему химику в ОД, сказал,что химия не нужна,добавим бисфосфонаты. А сегодня я была у ДЛ. Короче, отменил он мне анастразол и перевел меня на фазлодекс. Получается я осталась на золодексе+фазлодекс и еще бисфосфонаты будут так раз в 28 дней. Девочки, у кого-нибудь была такая схема гормонотерапии, как это переносится, был ли вообще эффект какой-то? На вопрос про химию, ДЛ сказал, что пока поменяем гормоны, а там видно будет, хотя спросил, когда последняя химия была...Не знаю, пожалел может... Про л/у сказал пока не думать и не обращать на них внимания, может они и давно такие у меня, а на ПЭТ просто засветились, как воспаленные. А кости поймали в начальной стадии, на кт их пока и не видно!!! Вот это номер! Всегда думала, что кости на кт видны и хорошо, а оказывается нет! Вообщем я рада, что нет химии, а с другой стороны, стремно как-то, может и нужна она была бы... Но ДЛ я доверяю на все сто и стараюсь думать, что все правильно.