May 10th, 2017

РЖМ, инсулины, диабет, мтс в кости

Здравствуйте! В 2015 году у меня диагностировали РМЖ, люминильный тип В, гормоннозависимая,по игх РЭ-80%, РП-80%, Her 0 Ki67-80%, патаморфоз после 4 химии 0. Прошла 8 химии, 4 до и 4 после операции, луч в область груди, потом через полгода еще луч на мтс в позвоночнике. Я диабетик, тип лада, и все это время я колюсь инсулинами. В настоящее время у меня пошли мтс по костям, при чем почти везде, позвоночник, бедра, плечи.Получаю лечение в данный момент, это зомета, золодекс и летразол. Есть кто на инсулинах, возможно, что мтс почти за год в таком количестве из-за диабета, то есть инсулины могли такое спровоцировать? есть кому делали химию при таком быстром мтс в костях? У нас часто не бывают препаратов и получаются пропуски зометы, может из-за этого тоже такое? По анализам выросла щелочная фосфатаза, при норме 104 у меня 152, а главное упали лейкоциты почти до 2. Может есть у кого какие идеи в плане лечения? Консилиум врачей мне предлагает химию, а отделение химиков мне отказывают, так как нет мтс в органы, что делать? Много ли у кого диабет при рмж?
promo oncobudni декабрь 6, 2018 18:41
Buy for 5 000 tokens
Мой ТОП-5 стереотипов о раке. Зачем мы пишем комментарии. Мракобесие. Как я узнал/узнала о своем диагнозе. Моя история. Первый шок. Что я знала о раке до того, как оказалось, что у меня рак. Знакомство

РМЖ, триплнегатив, вопрос

Здравствуйте! Почти полгода вас читаю (очень много полезной для себя информации почерпнула, спасибо большое!!!), теперь решила написать. Немного обо себе: 40 лет, инвазивная протоковая карцинома 3 стадии T3N1M0, трижды негативный рак, KI-67 - 25-30%. Опухоль обнаружила сама прямо перед Новым годом, 2 января по результатам биопсии уже диагностировали рак. Ждать, когда закончатся новогодние праздники, не стала - улетела на консультацию в Израиль. Там провели ПЭТ КТ (отдаленных метастаз не обнаружено) и выдали протокол лечения: уже прошла 4 курса доксорубицин+циклофосфамид раз в 2 недели, сегодня сделала 7-й курс паклитаксел+карбоплатин (всего 12-ь 1 раз в неделю). Потом по плану лечения лампэктомия и облучение. Препараты покупала в Израиле, капаюсь здесь, в Блохина. Здесь же результаты биопсии пересмотрели: диагноз подтвердили, но KI-67 повысили до 90%. После 1 курса доксорубицина опухоль заметно уменьшилась, к 4 курсу снова выросла до первоначальных размеров, что подтвердили узи и маммография в России и онкологи в Израиле. Сейчас история повторяется: после 2-3 курса паклитаксела опухоль стала едва прощупываемой (я тихо радовалась, что, наконец, прогресс) сейчас снова приличный шарик. Еще и кровь серьезно упала: лейкоциты - 2, нейтрофилы - ниже единицы, из-за этого 7-химию отложили почти на неделю. Теперь назначили нейпоген. А вопрос в следующем: кто-нибудь сталкивался с тем, что опухоль сначала уменьшилась, а потом снова выросла? (и так 2 раза) Чего мне еще ждать и к чему готовиться? Спасибо!!!

гертикад ,трастузумаб,герцептин

здравствуйте ,меня зовут Наталья ,29 лет ,2015 РМЖ НЕr2+ ,негормонозависимый гад ,2017 в легкие рецидив ,Вопрос у меня такой подскажите пжл ,кто колол Трастузумаб или Гертикад именно российского производства,от них волосы выпадают? от герцептина нет. И ещё вопрос может кто колол винорельбин(винорельсин ) как бороться с болью в руке после дозы)спасибо сообществу и создателю .всем здоровья спасибо за каждый ответ!
bender

Реклама доктора, плюс вопрос по хт.

Диагноз B21, да да не эти ваши цэшки. ВИЧ инфекция с проявлениями Саркомы Капоши. Доксорубицин, винкристин и что-то от поездки на блевонтиду.
Какой докс брать: эбве, теву или адрибластин?
Какие ощущения на подобной хт, работоспособность хоть чутка остается?
Про врача. В ОКД1 на Бауманке юная доктор Зинковская уделала КМНа, отправив мое мясо по всем инстанциям, и не скривила нос от слова ВИЧ. Нашла.

Вести с полей.

Привет всем-всем-всем! Вот, отчитываюсь... Майские праздники позади и прибывание в неизвестности тоже там же. Сегодня проснулась в 4 утра и понимаю, что мандражирую... На 8.50. запись к онкологу на предмет постановки на учет в городской онкодиспансер. И мандраж-то, в принципе, не от того, что узнаю дальнейший курс(партии и правительства)лечения, а вот как всегда у меня (идиотка, всегда именно от этого трясусь...я одна такая?) - страх, не туда, куда надо попасть, не то сказать, чего-то не услышать, не то сделать ну и прочая подобная фигня. Короче, приехала, завела карточку, послали на 4 этаж. Подхожу к кабинету, очередь, спросила у народа, сказали - по времени. На часах 8.35, а в очереди еще те, кому на 8.15. назначено. Понятно, "пишу номерок на руке" и встаю в сторонку стену подпирать. Попала к врачу в 9.30. Ну, как, к врачу...так...враченочка-девченочка лет так 27-ми, но на бейджике написано по-русски для неверующих и подозрительных вроде меня - ВРАЧ-ОНКОЛОГ (такая-то-такая). Пошли стандартные вопросы - когда операция, где выписка, у Вас еще месячные??? (блин, да мне не 27, а 48, но до сих пор ничего женское мне не чуждо),перетыкала на "клаве" себе в комп все мои самые интересные места из выписки, объявила радостную новость, что химии мне не положено (сразу в голове анекдот: "-Мне мясо положено! -Ну раз положено, так ешь! -Но оно ж не положено (не покладено)! - Ну, не положено - не ешь!). Потом как по сценарию, после хорошей новости, следовала "жизнеутверждающе"-плохая - да у вас же в матке предраковое состояние! (определила, видимо, заглянув глубоко в мои испуганные глаза и бегло пробежав УЗИ малого таза). После этого дала направление к радиологу, гинекологу для "разруливания предракового состояния" и только потом опять сюда за гормонотерапией. А! Еще! На руки выдала бумажку, в которой я вычитала нечто новое. Теперь моего членостоногого звать-велечать ТУБУЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. Едрит твою налево...Мне срочно нужно к логопеду... Девочки, хорошие, скажите мне, неопытной, а как быстро нужно начинать эту гормональную терапию? Получается, я сейчас начну решать вопросы с "низом" (напомню, что у меня BRCAI поломка), а вдруг это затянется?...а ведь скорее всего буквально на днях еще и лучи начнутся. (13 мая будет месяц после операции)... короче, я в замешательстве...хотелось бы уже таблеточки начать пить...
sl

Год жизни с рецидивом. Пока полет нормальный

     Привет всем участникам сообщества. Давно собиралась написать, а теперь вроде как и повод есть. Ровно год назад, в мае 2016 у меня полезли вверх маркеры. По этому поводу моя онколог отправила меня на ПЭТ-КТ, где и обнаружилось, что я свечусь, как новогодняя елочка - метастазы в лимфоузлах и правом легком. Биопсия из надключичного узла подтвердила, что это тот самый трипл, который у меня и был раньше - нихрена эту пакость не взяло, затаилась на полтора года и снова вылезла. Моя докторша нашла для меня КИ в другой больнице. Я об этом писала раньше. Меня туда приняли и с июля я начала получать олапариб и аналог кейтруды. Поначалу процесс затормозился. Надключичные лимфоузлы, которые уже было видно визуально, ушли. А уже в декабре КТ показало прогрессирование. Для верности меня еще два месяца продержали на КИ, думали, а вдруг это не прогрессирование, а псевдопрогрессирование. Такое иногда бывает. Но, увы. В феврале КТ вновь показало ухудшение. Тогда же сделала анализ на онкомаркеры: СА 15-3 267, СА 125 вообще 480. После этого держать меня дальше на КИ стало бессмысленно и опасно для меня. Я приняла решение продолжать лечение в той же больнице, потому как в наследство от КИ мне досталась целая профессор Бэлла Кауфман в качестве ведущего врача, а она - одна из лучших онкологов Израиля. Грех было не воспользоваться такой привилегией. Для начала она решила попробовать на мне гемзар с цисплатином и оно сработало! На сегодня мои маркеры 108 и 110 соответственно. КТ я тоже сделала, еще 20.04, но результата нет до сих пор. Вот что значит, лечиться, как обычный пациент. на КИ результаты КТ были готовы на третий день. Профессор смотрела снимок в компьютере, говорит, уменьшилось. А на сколько - непонятно, потому как все еще нет описания.
     На данный момент я прошла уже 7 химий, завтра 8-я. Что сказать? Гадость, конечно. Как любая химия. К счастью, она средней тошнотности и волосы выпадают только слегка. Самая большая проблема - слабость. На третий этаж хожу в два приема. С остановкой для отдыха. Все еще катаюсь на коньках, но серьезными тренировками это вообще нельзя назвать. Так, выхожу поелозить по льду чуток. Собственное бессилие страшно бесит.
Во время последнего визита к профессорше, спросила ее, есть ли у меня шансы выйти в ремиссию. Она тщательно ушла от ответа, дескать, мы продвигаемся по чуть-чуть и это уже хорошо, нам важна тенденция и прочие бла-бла-бла. Меня это несколько опечалило. Я-то всего лишь спрашивала про шанс. Статистически, так сказать. Значит ли это, что шанса нет?
     Параллельно с конвенциональным лечением я езжу к натуропату. Сначала был другой, но он драл дикие деньги и меня всячески раздражал. Тот, который сейчас, лечит меня по собственной системе: магнитами и иглоукалыванием. И считает, что улучшение - это сугубо его заслуга. :) Я не возражаю. Не знаю, что из этого работает, но пока работает, пусть так и будет.
     Вот так и живу. Спасибо за внимание. Всем здоровья.