February 23rd, 2020

Поломка гена BRCA 1 у дочери

Поломка гена BRCA 1 у дочери

Всем привет!Даже не знаю с чего начать. Такое чувство, что черная полоса в жизни как пришла с диагнозом, так она уходить никак не хочет! Напомню о себе, ря 3 ст, лечу рецедив в США, оказалась там в связи с переездом. Здесь узнала, что у меня поломка гена BRCA 1. Все знаем, что нужно проверять на поломку детей, у меня их трое. Старшей 22 года и нам разрешили сдать тест бесплатно. Его обычно делают девочкам после 25 лет, мальчикам после 35 к 40 годам. И пришел результат, как вы уже догадались , поломка у дочки тоже есть, как и у меня BRCA 1. Вродебы как говорится лучше знать и бдить, но я не могу пока к этой новости отнестись спокойно!!! Конечно, нам предстоит консультация с врачем где все нам обьяснят, но..... я не знаю , что я хочу от вас и чего жду??? я нахожусь в растерянности ... Про свое лечение напишу позже, на данный момент прошла уже 6 химий вторая линия хт, по поводу рецедива, карбо и пакля с авастином, са 125 в норме. 3 марта предстоит кт контрольное, там будут решать , что дальше. Кстати, я думала, что авастин мне будут капать дальше, но врач сказала, что нет смысла его капать без химии. Смысл авастина для вас был при первой химии,то есть вам его должны были капать и при первой линии химии и в ремиссии, а сейчас смысла нет??? Вот такие дела.позже о решении доктаров я отпишусь. Всем спасибо! Здоровья и пожизненной ремиссии!!!!!

 
promo oncobudni december 6, 2018 18:41
Buy for 5 000 tokens
Мой ТОП-5 стереотипов о раке. Зачем мы пишем комментарии. Мракобесие. Как я узнал/узнала о своем диагнозе. Моя история. Первый шок. Что я знала о раке до того, как оказалось, что у меня рак. Знакомство

Клинические исследования по раку легкого

Появилась информация о клинических исследованиях в Санкт-Петербурге по раку легкого, для пациентов с диагнозом с диагнозом - распространенное злокачественное немелкоклеточное
новообразование:
Участие в исследовании доступно всем жителям РФ и гражданам других стран (при наличии у них временной регистрации в РФ на период участия в КИ).
Исследования проводит ЛОКОД (государственный онкологический клинический диспансер, Санкт-Петербург, Литейный пр. 37-39/ЛО, Кузьмолово, Заозёрная 2).
Изучается современный иммунный лекарственный препарат, воздействующий на
опухолевые клетки через систему PD-1 рецепторов. Участие в исследовании БЕСПЛАТНОЕ.

Подробнее о возможности участия в данном исследовании Вы можете узнать:
1) написав сообщение администратору ЛОКОД https://www.facebook.com/rak.diagnostika.lechenie/
2) по телефону: +7 923 677 53 60;
3) по электронной почте: database@locod.ru

Бесплатный поиск наследуемых мутаций

В мед ген центре (ФГБНУ "МГНЦ") граждане РФ могут сдать бесплатный анализ на наследуемые мутации для РМЖ, РЯ, РЩЖ, рака толстой кишки, почки, желудка (см таблицу с перечнем нозологий). Об условиях, записи и панелях исследований (количество генов и поломок) узнавать по телефону:
+7 (495) 111-03-03
Пн-Пт: с 9:00 до 17:00.   

Почему важно знать о наследуемых мутациях?
1. Часто наличие мутации влияет на тактику лечения, например, подбор лекарств, объём операции и т.д.
2. Дети и ближайшие родственники так же могут быть носителями поломки — влияет на тактику наблюдения и профилактику у родственников.