Андрогеновые рецепторы ТНРМЖ
Здравствуйте!
Я Юля. В октябре 2019 диагностировали ТНРМЖ: апокриновый тип, ki67-22%, рецепторы андрогена (AR) 85%, t1n0m0. Была 1мастэктомия и химия 4АСи 12Р.
У Солдат Джейн прочитала, что в США проходят КИ (NCT 01889238) по воздействию на AR препаратом Энзалутамид (Кстанди). Залезла на сайт исследования, оказывается, закончится в марте 2021.
В ютьюбе смотрела выступление врачей НИИ Петрова 2017 г., где Семиглазова Т.Ю. спросила Дашяна, используют ли они ч-л для блокировки AR, на что он ответил, да - бикалутамид в качестве исследования-эксперимента.
Когда я в январе 2020 спрашивала Жукову Л.Г., что делать с AR, она махнула руками, сказала: «ничего».
Меня все же точит мысль (подчерпнутая из выступления Коваленко Е.И., статьи из ciberclinica), что апокриновый (люминальный андрогеновый) тнрмж может быть резистентным к химии и там нужны именно блокаторы AR, другие препараты (CDK, PI3K/mTOR).
Причем, если я правильно понимаю, в люминальных рмж гормональное лечение надо начинать вскоре после химии.
Отсюда вопросы к вам, уважаемые форумчане:
1) кому-нибудь давали эти препараты (Энзалутамид, Бикалутамид), если да, то в каких ситуациях (линии лечения, условия назначения),
2) что такое CDK, PI3K/mTOR? Это какие-то рецепторы, гены? Где и какие анализы на них сдавать? И главное, что их выявление даёт: какое лекарство для лечения?
Спасибо.
Я Юля. В октябре 2019 диагностировали ТНРМЖ: апокриновый тип, ki67-22%, рецепторы андрогена (AR) 85%, t1n0m0. Была 1мастэктомия и химия 4АСи 12Р.
У Солдат Джейн прочитала, что в США проходят КИ (NCT 01889238) по воздействию на AR препаратом Энзалутамид (Кстанди). Залезла на сайт исследования, оказывается, закончится в марте 2021.
В ютьюбе смотрела выступление врачей НИИ Петрова 2017 г., где Семиглазова Т.Ю. спросила Дашяна, используют ли они ч-л для блокировки AR, на что он ответил, да - бикалутамид в качестве исследования-эксперимента.
Когда я в январе 2020 спрашивала Жукову Л.Г., что делать с AR, она махнула руками, сказала: «ничего».
Меня все же точит мысль (подчерпнутая из выступления Коваленко Е.И., статьи из ciberclinica), что апокриновый (люминальный андрогеновый) тнрмж может быть резистентным к химии и там нужны именно блокаторы AR, другие препараты (CDK, PI3K/mTOR).
Причем, если я правильно понимаю, в люминальных рмж гормональное лечение надо начинать вскоре после химии.
Отсюда вопросы к вам, уважаемые форумчане:
1) кому-нибудь давали эти препараты (Энзалутамид, Бикалутамид), если да, то в каких ситуациях (линии лечения, условия назначения),
2) что такое CDK, PI3K/mTOR? Это какие-то рецепторы, гены? Где и какие анализы на них сдавать? И главное, что их выявление даёт: какое лекарство для лечения?
Спасибо.