Онкобудни

Кого перевели из закрытого диспансера на Плавском в Коммунарку и кто не хочет сдавать ежемесячно биохимию и ЭКГ для получения Гозерелина в Дневном стационаре, то это реально, у меня получилось уже второй раз. Сначала получилось на Плавском, теперь после перевода — с сегодняшнего сдаю биохимию и экг раз в 3 мес. Пишите мне в личку, поделюсь опытом. Думаю в других округах и МО тоже так можно сделать.

Здравствуйте! Всем мира, добра, и крепкого здоровья!
Девочки, отзовитесь у кого нашли мутацию гена АТМ.
У меня рак мж 3 стадия,мультицентрический рост, гормон +, her2 +++, 28лет.
Совсем недавно доцент моей клиники, при написании диссертации, отправила мои анализы в Питер на исследования мутаций. Там и нашли нейкий ген АТМ наследственный. В интернете мало информации, сам доцент говорит что ген редкий, она так же знает мало информации по нему. Теперь у меня вопросы появились, что возможно придётся удалять вторую молочную железу и яичники, так как риск появления рака в этих местах 50/50. Может у кого тоже подобная ситуация?!

Посоветуйте пожалуйста онколога-маммолога в НИИ Петрова в  Санкт-Петербурге. Диагностировали РМЖ 4 стадии her+. Возможно кто-то здесь лечился? Нужна химиотерапия. Сегодня попали к молодому доктору, он сказал, что лечится в НИИ Петрова не получится и отправил домой. Хотим попасть на прием к заведующему, возможно он поможет. Кто-то сталкивался с таким, когда отказывают в химии (есть справка 057-У)? Что можно сделать в такой ситуации?

Сделали моей мамуле операцию, лампэктомию и вырезали лимфоузлы. (В сторожевом нашли бяку, в вырезанных других нет).
Потом мы возили стёкла в Казань. Пришёл результат хер негативный. Это я уже понимаю что значит. А вот что значит ,очаговая Полисомия центромеры 17 хромосомы,?
Дело в том что один онколог на больничном. Другой принимает аж с 19.01.
А лечение (лучевая и таблетки гормональные ) уже начинается через неделю. Вдруг что-то нужно поменять, в связи с этой полисомией.

Добрый день. У меня рмж, люминальный А, T2N2M0, в настоящий момент на тамоксифене практически год. Сдавала в Инвитро BRCA  и раз уж там было в линейке, то зачем-то сдала и CHEK2-мутацию. Так вот, в CHEK2 и обнаружены по итогу 2 мутации и что теперь делать с этой информацией я не знаю. Почитали англоязычные источники — прописанных протоколов по этой теме не нашли. Может кто-то где-то читал что по этой теме? Или подскажет опытного онкогенетика в Питере (если границы не откроют после НГ наверно полечу на чек-ап в Петрова).

Уважаемые форумчане, спасибо за ваши отклики!

У меня снова вопросы (уже второй пост за неделю) — подскажите, кто здесь сталкивался с мутацией BRAF при колоректальном раке? Остальные гены (HER2, KRAS, NRAS) негативные, MSI не выявлено. Есть мтс в забрюшинные ЛУ, и пока мало что эффективно. Какая тут схема может быть эффективной? Таргет? Иммунотерапия? Или «старая добрая» ХТ? Врачи расходятся во мнениях — кто-то говорит, что таргет не поможет, кто-то говорит что иммунная возможна, и т.д.

Подскажите, пожалуйста! Может где-то есть чудодейственная схема, которая помогла! Спасибо и всем здоровья!